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Unsere Mitarbeiter mit wissenschaftlichem Background verfügen über langjährige Erfahrung in der Durchführung und Betreuung sowohl nationaler als auch multinationaler klinischer Studien der Phasen I-III mit zahlreichen klinischen Indikationen, teilweise als klinischer Monitor und/oder als Projektleiter und LeadCRO.

 

Wir bieten unseren Kunden umfassende Leistungen auf dem Gebiet der klinischen Forschung:

  • Studieneinreichungen bei Bundesoberbehörden, lokalen Ethikkommissionen und (lokalen) Behörden
  • Machbarkeitsanfragen an potenzielle Prüfzentren
  • Selektions-, Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuche an Studienzentren
  • Organisation, Vorbereitung und Durchführung von Prüfarzttreffen
  • Projektmanagement
  • qualifizierte Übersetzungen
  • Gestaltung papierbasierter „Case Report Forms“ (Erhebungsbögen)
  • medizinische Schreibtätigkeit